PT141 10mg/vial Agonis Reseptor Melanocortin

PT141 10mg/vial Agonis Reseptor Melanocortin
pengenalan produk:
PT141 (Bremsilant) ialah agonis reseptor melanocortin yang inovatif dengan mekanisme tindakan teras yang unik. Ia tidak bergantung pada sistem vaskular tetapi meningkatkan libido dan rangsangan seksual dengan mengaktifkan reseptor tertentu dalam sistem saraf pusat, terutamanya hipotalamus. Ini membolehkannya meningkatkan libido rendah dengan berkesan pada lelaki dan wanita. Pada lelaki, ia secara spontan boleh meningkatkan libido tanpa rangsangan seksual dan mempunyai kesan sinergistik dengan ubat disfungsi erektil (ED); pada wanita, ia adalah salah satu daripada beberapa kajian-pilihan rawatan yang terbukti untuk meningkatkan libido. Kelebihannya termasuk permulaan tindakan yang cepat (dalam beberapa jam), kesan yang bertahan selama lebih daripada 24 jam, dan tidak memerlukan rangsangan seksual, menyediakan pendekatan pengawalseliaan pusat yang baru untuk pengurusan kesihatan seksual dan meningkatkan kualiti kehidupan intim dengan ketara.
Hantar pertanyaan
Description/kawalan
Parameter teknikal

PT-141 10mg/botol pengenalan teras

Agonis reseptor melanokortin|Peptida pengawalseliaan sistem saraf pusat 10mg/botol

Nama generik: Bremerlongdan

nama Inggeris: PT-141 (Bremelanotide)

Urutan: Ac-Nle-siklo[Asp-Nya-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Berat molekul: Kira-kira 1025.2 Da

Kesucian: Lebih daripada atau sama dengan 98.0% (HPLC)

kandungan: 10mg/botol

Penampilan: Serbuk lyophilized putih

Penyimpanan: Bekukan pada -20 darjah , lindungi daripada cahaya, dan simpan di tempat yang kering.


Panduan Penggunaan dan Penyimpanan

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 ialah heptapeptida kitaran sintetik, analog -hormon perangsang melanosit, yang secara selektif mengaktifkan subjenis reseptor melanocortin dalam sistem saraf pusat, khususnya reseptor MC4R. Tidak seperti ubat vasoaktif tradisional, PT-141 memodulasi transduksi isyarat saraf melalui tindakannya pada sistem saraf pusat, bebas daripada mekanisme vasodilasi periferal. Dalam model eksperimen yang sesuai, PT-141 menunjukkan keupayaan untuk mengaktifkan laluan saraf tertentu, menjadikannya berharga untuk mengkaji fungsi sistem saraf pusat, transduksi isyarat saraf, dan mekanisme tindak balas fisiologi yang berkaitan.

Oleh kerana tindakan selektifnya pada reseptor melanocortin tertentu, PT-141 telah menarik perhatian dalam neurofarmakologi, neurosains tingkah laku, dan penyelidikan fungsi sistem saraf pusat. Dalam model haiwan yang digunakan untuk mengkaji tindak balas sistem saraf pusat terhadap rangsangan tertentu, menilai fungsi reseptor saraf, atau meneroka mekanisme pengawalseliaan laluan saraf yang berkaitan, ia berfungsi sebagai alat penyelidikan piawai, menyediakan asas eksperimen untuk memahami peraturan sistem saraf tertentu.

Aplikasi PT-141:

Sebagai agonis reseptor melanocortin sistem saraf pusat, ia digunakan terutamanya untuk mengkaji kesannya pada laluan saraf tertentu dan untuk menilai peranan pengawalseliaannya dalam fungsi sistem saraf pusat dalam model eksperimen. Ia adalah salah satu alat penyelidikan penting untuk meneroka mekanisme tindakan sistem saraf pusat dalam proses fisiologi dan tingkah laku tertentu.

Ia digunakan dalam kajian fungsi sistem saraf, model tingkah laku, dan eksperimen neurofarmakologi yang berkaitan untuk menyiasat potensi kesan pengaktifan reseptor tertentu pada aktiviti saraf dan tindak balas fisiologi yang berkaitan di bawah keadaan eksperimen yang dikawal ketat.


Kaedah Penggunaan dan Penyimpanan

1. Penyusunan semula dan penyediaan:

Pelarut yang disyorkan:

Pelarut pilihan: air steril untuk suntikan

Penyelesaian pembawa:dicairkan dengangaram fisiologi steril untuk kajian in vivo.

Nota penting: Elakkan menggunakan asid kuat atau larutan alkali kuat. Peptida ini lebih stabil dalam keadaan neutral.

Prosedur penyediaan standard:

Penyediaan pelarut:

Gunakan air steril untuk suntikan yang telah ditapis secara aseptik melalui membran penapis 0.22 μm.

Suhu pelarut dikembalikan ke suhu bilik (20-25 darjah).

Prosedur penyusunan semula:

Tambah 1.0-2.0 mL air steril untuk suntikan ke dalam vial 10 mg.

Tuangkan perlahan-lahan di sepanjang dinding botol untuk mengelakkan kesan langsung pada serbuk.

Putar botol perlahan-lahan selama 3-5 minit sehingga larut sepenuhnya dan larutan menjadi jernih.

Kepekatan akhir: 5-10 mg/mL (kira-kira 4.9-9.8 mM).

Pendispensan dan pencairan:

Salurkan segera ke dalam dos-sekali guna sebanyak 20-50 μL menggunakan kriovial penjerapan rendah.

Cairkan dengan garam steril kepada kepekatan kerja yang diperlukan.

Labelkan dengan jelas: nama, kepekatan, tarikh penyediaan, nombor kelompok dan keadaan penyimpanan.

Rujukan kepekatan kerja/dos:

Eksperimen in vitro: Julat kepekatan yang biasa digunakan ialah 0.1 nM hingga 10 μM, dan eksperimen awal perlu dijalankan untuk mengoptimumkan kepekatan berdasarkan sistem eksperimen tertentu.

Eksperimen haiwan:

Suntikan subkutan: Julat dos biasa ialah 0.1 hingga 1 mg/kg.

Ia amat disyorkanbahawa dos yang tepat ditentukan berdasarkan model haiwan tertentu, laluan pentadbiran, objektif penyelidikan, dan literatur yang diterbitkan.

Contoh pengiraan penyediaan: Jika larutan berfungsi 1 mg/mL diperlukan, ambil 0.1 mL larutan stok dan tambahkannya kepada 0.9 mL garam fisiologi.

Perkara utama yang perlu diperhatikan:

Teknik aseptik yang ketat: Beroperasi di bangku yang bersih dan gunakan bahan habis steril, terutamanya apabila mentadbir ubat dalam vivo.

Elakkan cahaya: Ia sensitif kepada cahaya, jadi disyorkan untuk mengendalikannya dalam persekitaran yang gelap.

Sediakan dan gunakan segera: Selepas penyusunan semula, ia harus digunakan dalam masa 24 jam. Selepas mendispens, simpan di bawah syarat yang ditetapkan.

Elakkan penjerapan: Menggunakan tiub penjerapan-rendah bersilin boleh mengurangkan kehilangan penjerapan pada dinding tiub.

2. Keadaan penyimpanan:

Serbuk lyophilized yang tidak dilarutkan:

Storan jangka-panjang: Membekukan pada -20 darjah , jangka hayat 24 bulan.

Storan optimum: -80 darjah pembekuan dalam, jangka hayat 36 bulan.

Dilindungi dengan ketat dari cahaya: Mesti disimpan dalam beg aluminium foil-kalis cahaya asal.

Perlindungan kelembapan: Pastikan kering; mengandungi bahan pengering.

Penyelesaian tersusun semula:

Gunakan segera: Untuk aktiviti terbaik, gunakan serta-merta selepas penyusunan semula.

Storan jangka pendek-: Sejukkan pada 2-8 darjah dari cahaya, tidak melebihi 24 jam.

Bungkus semula dan bekukan: Simpan pada -20 darjah atau -80 darjah dari cahaya selama tidak lebih daripada 72 jam.

Pembekuan berulang-kitaran pencairan adalah dilarang sama sekali: maksimum satu kitaran beku-pencairan.

Keadaan pengangkutan:

Bekukan-serbuk kering: diangkut oleh ais kering (-78 darjah ).

Penghantaran jangka pendek-: 2-8 darjah penghantaran pek ais, memastikan penghantaran dalam masa 48 jam.

3. Kestabilan dan Piawaian Pemprosesan:

Kestabilan kimia dan fizikal:

Ia agak stabil dalam larutan akueus pH neutral.

Elakkan sentuhan dengan asid kuat, alkali kuat dan agen pengoksida.

Ia sensitif kepada suhu tinggi, jadi storan suhu-rendah disyorkan.

Penyelenggaraan bioaktiviti:

Keadaan penyimpanan yang betul dan kaedah penyediaan yang sesuai adalah kunci untuk mengekalkan aktiviti.

Untuk mengelakkan kitaran cair-pembekuan berulang, adalah disyorkan untuk menyimpan kandungan dalam bahagian yang lebih kecil.

 

Perluapa-apa, sila hubungikami

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegram

Allenraws

E-mel

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Cool tags: pt141 10mg/vial melanocortin receptor agonists, China pt141 10mg/vial melanocortin receptor agonists pengilang, pembekal, kilang

Hantar pertanyaan
Hubungi kami