Pengenalan teras Cagrilintide 5mg/botol
Farmaseutikal-gred long{1}}analog amylin bertindak|Dibuat di China agonis reseptor amylin 5mg/vial
Nama biasa: Cagrilintide
Kod penyelidikan dan pembangunan: AM833
Jenis struktur: Peptida berasilat berdasarkan pengoptimuman jujukan amilin semula jadi
Sasaran: Reseptor amylin (AMYR)
Kesucian: Lebih daripada atau sama dengan 99.0% (pengesanan HPLC)
Penampilan: Serbuk lyophilized putih
Penyimpanan: Simpan beku pada -20 darjah dari cahaya; selepas dicairkan, sejukkan pada 2-8 darjah .
Kelebihan dan fungsi teras
Cagrilintide ialah a-agonis reseptor amilin bertindak panjang yang direka bentuk berdasarkan struktur molekul amili semula jadi yang dioptimumkan, dan adalahwakil penting generasi akan datang ubat pengurusan berat badan. Olehsecara khusus mengaktifkan reseptor amylin, ia memberikan penindasan selera makan yang kuat, pengosongan gastrik yang tertunda, dan kesan pengawalan berat badandalam sistem saraf pusat dan tisu periferi. Ia telah menunjukkan yang luar biasakesan penurunan berat badan dan potensi peningkatan metabolik dalam kajian obesiti, diabetes jenis 2, dan sindrom metabolik yang berkaitan, menjadikannyamolekul alat utama untuk penyelidikan mengenai mekanisme pengurusan berat badan dan pembangunan ubat untuk penyakit metabolik.
✅TepatMekanisme Tindakan:
Penindasan selera makan pusat: Bertindak terusnukleus arkuata dan nukleus parabrachial hipotalamus dan nukleus saluran bersendirian dalam batang otak, menghasilkan rasa kenyang yang kuat dan berkekalan dengan mengaktifkan reseptor amilin.
Peraturan metabolik periferi:
Ketaramemperlahankan kadar pengosongan gastrikdan memanjangkan masa makanan berada di dalam perut.
Menghalangrembesan glukagon selepas makandan meningkatkan kawalan gula dalam darah
sedikitmeningkatkan perbelanjaan tenagadan menggalakkan "peperangan" tisu adiposa putih.
Ciri farmakokinetik -bertindak panjang : Pengubahsuaiandengan rantai sampingan asid lemak memanjangkan separuh hayat-secara ketara, menyokongsekali-seminggurejimen dos.
Selektif reseptor: Ia mempunyai pertalian dan selektiviti yang tinggi untuk reseptor amilin, mengelakkan risiko kereaktifan-silang dengan reseptor kalsitonin.
✅Berkualitikelebihan pengeluar China:
Teknik pengubahsuaian sintetik lanjutan:
Dengan menggajipepejal-sintesis peptida fasa digabungkan dengan sisi asid lemak proprietari-teknologi pengubahsuaian disasarkan rantai, kecekapan pengubahsuaian adalah Lebih besar daripada atau sama dengan 95%.
Dioptimumkankeadaan tindak balas asilasimemastikan rantaian asid lemak diacid C18 yang tepat.
Hasil sintesis keseluruhan Lebih besar daripada atau sama dengan 80%, dengan-kapasiti pengeluaran berskala besar mencecah paras kilogram.
Sistem pembersihan dan kawalan kualiti berbilang dimensi:
Empat{0}}proses penulenan: pertukaran ion → kromatografi hidrofobik → ayak molekul → HPLC fasa-terbalik
Kawalan kesucian: RP-Ketulenan HPLC Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0%, SEC-kandungan monomer HPLC Lebih besar daripada atau sama dengan 98.5%.
Pengesahan struktur:
Penentuan tepat berat molekul dengan spektrometri jisim (MS)
Pengesahan resonans magnetik nuklear (NMR) tapak rantaian rantai asid lemak
Analisis dichroism (CD) pekeliling kestabilan struktur sekunder
Kawalan kekotoran utama:
Kekotoran peptida yang berkaitan: jujukan yang dipadam, produk pengoksidaan, produk deamidasi
Kekotoran proses: sisa rantai asid lemak, sisa pelarut organik
Pengesahan bioaktiviti:
Ujian pengikat reseptor in vitro: Penentuan afiniti (nilai KD) untuk reseptor amilin.
Percubaan kem berfungsi: Mengesahkan aktiviti agonis reseptor (nilai EC50)
Model farmakodinamik dalam vivo: Mengesahkan kesan penurunan berat badan menggunakan model haiwan-obesiti teraruh (DIO).
Kajian kestabilan:
Ujian kestabilan dipercepatkan lengkap (40 darjah /75%RH, 6 bulan).
Data kestabilan-jangka panjang (-20 darjah , 24 bulan)
Kestabilan cahaya dan ujian berbasikal suhu
✅ProdukCiri-ciri:
Potensi tinggi dan kesan-berkekalan: Satu dos boleh menghasilkan -kesan menyekat selera makan yang berlangsung sehingga seminggu.
Selektif tinggi: Selektif unggul untuk reseptor amilin berbanding dengan amilin semula jadi
Profil keselamatan yang baik: Kajian klinikal telah menunjukkan keselamatan dan toleransi yang baik.
Potensi sinergistik: Ia mempunyai kesan sinergistik dengan agonis reseptor GLP-1, dengan ketara meningkatkan kesan penurunan berat badan.
Panduan Penggunaan dan Penyimpanan
1. Penyusunan semula dan penyediaan:
Pelarut khas:
Pencair penyusunan semula steril yang disertakan(pH 7.4-8.0 penimbal) mesti digunakan.
Penggunaangaram biasa, air steril untuk suntikan atau pelarut lain yang tidak-dedikasi adalah dilarang sama sekali.
Prosedur penyediaan standard:
Suntikan perlahan-lahan 1.0 mL pelarut khas di sepanjang dinding dalam botol.
Putar perlahan-lahanvial secara mendatar di tapak tangan anda selama 2-3 minit.
Penyelesaian yang jelas atau sedikit opalescentdiperolehi pada 5 mg/mL.
Lakukan pencairan kedua dengan pelarut yang sama atau garam fisiologi yang mengandungi 0.1% BSA.
Perkara utama yang perlu diperhatikan:
Elakkan goncangan dan pusaran yang kuat semasa proses pelarutan.
Penyelesaian yang disusun semula harus digunakandalam masa 1 jam.
Sebelum pentadbiran, periksa secara visual penyelesaian untuk memastikan ia jelas dan bebas daripada zarah.
2. Keadaan penyimpanan:
Serbuk lyophilized yang tidak dilarutkan:
Simpan beku pada -20 darjah, jangka hayat24 bulan.
Simpan beku pada -80 darjah; jangka hayat36 bulan.
Elakkan kitaran pencairan-berulang
Penyelesaian ubat tersusun semula:
selama 24 jamapabila disejukkan pada 2-8 darjah .
Jangan beku.
Keadaan pengangkutan:
Pengangkutan ais kering (di bawah -78 darjah)
Pembungkusan Bertebat Vakum
Dilengkapi dengan alat perakam suhu
3. Pelan penyelidikan dan permohonan:
Kajian haiwan praklinikal:
Model teras:
Diet-model tikus/tikus obesiti (DIO).
Model tikus gemuk Zucker
Model sindrom metabolik yang disebabkan oleh-diet tinggi lemak
Rejimen dos:
Suntikan subkutan: 0.1-1.0 mg/kg, 1-2 kali seminggu.
Suntikan intraperitoneal: 0.5-2.0 mg/kg, 1-2 kali seminggu.
Pelan rawatan:
Keberkesanan jangka pendek-: 4-8 minggu
Keberkesanan jangka-panjang: 12-24 minggu
Penunjuk pemantauan:
Berat badan, pengambilan makanan, komposisi badan
Gula darah, insulin, lipid darah
Perbelanjaan tenaga, quotient pernafasan
Mekanisme kajian tindakan:
Penghunian reseptor dan laluan isyarat
Litar kawal selia selera pusat
Mekanisme peraturan metabolik periferi
Kesan sinergistik dengan ubat metabolik lain
4. Cadangan Reka Bentuk Eksperimen:
Penerokaan dos: Tetapkan 3-4 kecerunan dos
Persediaan kumpulan kawalan:
Kumpulan kawalan pelarut
Kumpulan kawalan positif (cth, liraglutide)
Kumpulan terapi gabungan (dalam kombinasi dengan GLP-1RA)
Titik masa pemerhatian: Pemantauan dinamik pada berbilang titik masa
Mengapa memilih Cagrilintide buatan China?
Teknikalkelebihan:
Menguasai teknologi pengubahsuaian rantai sampingan asid lemak teras
Memiliki hak harta intelek yang bebas sepenuhnya
Platform teknologi yang lengkap daripada R&D kepada pengeluaran
Kemudahan pengeluaran yang memenuhi piawaian cGMP antarabangsa
KualitiJaminan:
Ketulenan Lebih daripada atau sama dengan 99.0%, kekotoran tunggal Kurang daripada atau sama dengan 0.5%
Konsistensi kelompok RSD < 5%
Dokumen kajian berkualiti lengkap
Kajian perbandingan kualiti dengan ubat asal
PermohonanSokongan:
Menyediakan maklumat teknikal yang terperinci
Sokongan reka bentuk eksperimen
Bantuan analisis data
Perkhidmatan tersuai
koskelebihan:
Pengeluaran berskala besar-mengurangkan kos
Berbanding dengan produk import, mereka mempunyai kelebihan harga yang jelas.
Bekalan yang stabil dan penghantaran tepat pada masanya
Spesifikasi pembungkusan yang fleksibel
Arahan penyelidikan dan aplikasi
Kajian obesiti:
Mekanisme peraturan selera
Strategi kawalan berat badan
Peraturan metabolisme tenaga
Komposisi badan bertambah baik
Penyakit metabolik:
Diabetes jenis 2
Sindrom metabolik
Penyakit hati berlemak bukan alkohol
Risiko metabolik kardiovaskular
Rawatan gabungan:
Kesan sinergistik dengan GLP-1RA
Gabungan dengan pengawal selia metabolik lain
Membetulkan-pembangunan terapi gabungan dos
Pelan rawatan peribadi
Perubatan translasi:
Penilaian keselamatan praklinikal
Kajian farmakokinetik
Meneroka rejimen dos optimum
Penemuan biomarker
Rujukan data penyelidikan praklinikal
Data farmakodinamik:
Kesan penurunan berat badan: Dalam model DIO, dos 0.3-1.0 mg/kg boleh menghasilkan penurunan berat badan yang bergantung kepada dos.
Penindasan pemakanan: mengurangkan pengambilan makanan 24 jam dengan ketara.
Penambahbaikan metabolik: Meningkatkan sensitiviti insulin, mengurangkan glukosa darah puasa
Keselamatan: Tingkap terapeutik yang luas, tiada tindak balas toksik yang jelas.
Farmakokinetik:
Separuh-hayat: Lebih kurang 120 jam
Ketersediaan bio: Lebih daripada atau sama dengan 85% untuk suntikan subkutan
Isipadu pengedaran: Kadar pengikatan tinggi kepada protein plasma
Pembersihan: melalui degradasi peptidase dan perkumuhan buah pinggang
rumuskan
Cagrilintide,generasi baharu agonis reseptor amylin{0}}bertindak lama, memegang nilai saintifik yang signifikan dan aplikasi klinikal yang menjanjikan dalampengurusan berat badan dan rawatan penyakit metabolik. Pengeluar China, melalui teknologi pengubahsuaian sintetik termaju, sistem kawalan kualiti yang ketat, dan data penyelidikan yang komprehensif, menyediakan penyelidik di seluruh dunia dengan-kualiti tinggi, alatan penyelidikan yang sangat aktif . Sifat yang kuat, -bertindak panjang dan profil keselamatan yang menggalakkanproduk ini menawarkan sokongan kuat untuk penyelidikan dan pembangunan ubat dalam obesiti dan penyakit metabolik yang berkaitan.
Perluapa-apa, sila hubungikami
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegram |
Allenraws |
|
E-mel |
Allenraws810@gmail.com |

Cool tags: cagrilintide 5mg/vial berkesan menyekat selera makan dan meningkatkan perbelanjaan tenaga, China cagrilintide 5mg/vial berkesan menyekat selera makan dan meningkatkan perbelanjaan tenaga pengeluar, pembekal, kilang

